A síndrome de Gilbert é uma condição hepática benigna caracterizada por níveis elevados de bilirrubina no sangue, devido a uma mutação genética na enzima UGT1A1. Afeta 3 a 7% da população, sendo mais comum em homens.
A síndrome de Gilbert é uma condição hepática benigna caracterizada por níveis elevados de bilirrubina no sangue, devido a uma mutação genética na enzima UGT1A1. Afeta 3 a 7% da população, sendo mais comum em homens.